El término Trastorno del Espectro del Autismo (TEA en adelante) hace referencia a un conjunto amplio de condiciones que afectan al neurodesarrollo y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en la comunicación e interacción social, así como en la flexibilidad del pensamiento y de la conducta. Su impacto en la vida de las personas con esta condición genera unas necesidades de atención específica y especializada. Estamos ante un trastorno de expresión múltiple que se nos presenta como un verdadero continuo en cuanto a grados y niveles, con una gran variedad de expresiones clínicas y conductuales. Algunas personas con TEA pueden vivir de manera independiente, hay otras con discapacidades graves que necesitan constante atención y apoyo durante toda su vida. Tal abanico de realidades ha llevado a manejar en la actualidad el concepto de Trastorno del Espectro del Autismo.
El TEA afecta el modo que una persona ve el mundo, procesa la información y actúa recíprocamente con otras personas.
El aumento muy significativo de la prevalencia en los últimos años se relaciona con la ampliación del concepto de Autismo a un Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y con la mejor formación de profesionales, especialmente aquellos con mayor contacto con la infancia (enfermeras/os, pediatras, educadoras/es y psicólogas/os), en la detección cada vez más temprana y más precisa.
Las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) tienen dificultades en el acceso a la atención de su salud. Existen unas características esenciales en la población con TEA que complican su relación con el sistema sanitario y que van a influir directamente en la atención. Por ello la Consejería de Salud y Familias ha elaborado un "PROTOCOLO PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD DE LAS PERSONAS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA) AL SISTEMA SANITARIO PÚBLICO DE ANDALUCÍA" accesible a través de este enlace: https://juntadeandalucia.es/export/drupaljda/Protocolo_TEA_2018.pdf
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